Co badamy?
Aktualności
Co badamy?
Badanie pozwala określić RYZYKO WYSTĄPIENIA
WAD GENETYCZNYCH U PŁODU, takich jak:
- zespół Downa (trisomia 21)
- zespół Patau (trisomia 13)
- zespół Edwardsa (trisomia 18)
- ryzyko aneuploidii chromosomów płci X i Y
zespół Turnera (monosomia X),
zespół Klinefeltera (XXY),
zespół Jacobsa (XYY),
zespół potrójnego X (XXX), - zespół DiGeorge’a (mikrodelecja 22q11.2)
