FAQ
| Dlaczego warto wybrać test Harmony? |
|
Jest to badanie, które skuteczniej wykrywa m.in. Zespół Downa (czułość ponad 99%), z mniejszym ryzykiem wyników fałszywie dodatnich. Przed wprowadzeniem na rynek takiego badania, jedynymi możliwościami wykrycia zespołu Downa były badania przesiewowe, tj. USG połączone z badaniami biochemicznymi, których skuteczność niestety jest niska (ok. 80-95%) lub bardzo dokładne, ale mniej bezpieczne badania inwazyjne (np. amniopunkcja), które z kolei niosą ze sobą ryzyko poronienia rzędu 0,5-1 %. Test Harmony jest badaniem w pełni bezpiecznym dla Ciebie i Twojego dziecka, a do tego bardzo dokładnym. |
| Kiedy można wykonać test prenatalny Harmony? |
|
Nieinwazyjne testy prenatalne można wykonać już w pierwszym trymestrze ciąży, już od 10 tygodnia ciąży. Badanie może być wykonane od poniedziałku do soboty, nie wymaga specjalnego przygotowania, do pobrania krwi nie trzeba być na czczo. Wymagane jest pobranie materiału do specjalnego zestawu pobraniowego. |
| Kto może wykonać badanie Harmony? |
|
Choroby genetyczne, np. zespół Downa, mogą wystąpić w każdej ciąży. Chociaż ryzyko ich występowania wzrasta wraz z wiekiem, to większość dzieci z zaburzeniami chromosomalnymi rodzą kobiety, które mają mniej niż 35 lat. Test Harmony może wykonać kobieta w każdym wieku, w ciąży pojedynczej lub bliźniaczej, w tym również w ciąży w wyniku zapłodnienia metodą in vitro. |
| Jak długo czeka się na wynik? |
|
Test Prenatalny Harmony jest wykonywany w laboratorium ALAB w Warszawie, dzięki temu czas oczekiwania na wynik badania wynosi maksymalnie do 5-8 dni roboczych. Wynik udostępniany jest lekarzowi, który zlecił wykonanie badania oraz Pacjentce. |
| Spodziewam się bliźniaków. Czy mogę wykonać test Harmony? |
|
TAK. Test prenatalny Harmony może być stosowany również w ciążach bliźniaczych w przypadku trisomii 21, 18 i 13. W ciążach bliźniaczych nie można określić ryzyka aneuploidii chromosomów płciowych i mikrodelecji 22q11.2. |
| Dlaczego zawsze warto wykonać badania prenatalne? |
|
Badania prenatalne pozwalają zadbać o zdrowie dziecka jeszcze w łonie matki. Prawidłowy wynik badania daje rodzicom cenny spokój, zyskują oni wiedzę, że maluch rozwija się zdrowo. W przypadku wykrycia podwyższonego ryzyka wystąpienia choroby wykonuje się dalsze badania diagnostyczne. Niestety nie wszystkie wady rozwojowe płodu da się leczyć, ale wiedza o ich wystąpieniu pozwala rodzicom lepiej przygotować się na narodziny, a dziecku zapewnić lepsze życie w przyszłości. Lekarz może natomiast wcześniej opracować schemat odpowiedniego postępowania po urodzeniu. |
